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(a). The regulations set forth in this part and in parts 211, 225, and 226 of this chapter contain the minimum current good manufacturing prac-. Unabhängige Labortests, durchgeführt gemäß F.D.A. (21CFR PART 58) und Good Laboratory Practice Regulations (G.L.P.), hat die Dampfsterilisation als effektives. externen Test-Labor in Übereinstimmung mit der Vorschrift 21 CFR, Part 58 Good Laboratory Practice for. Nonclinical Laboratory Studies durchgeführt. 21 CFR Part 58 Good Laboratory Practice for Nonclinical Laboratory Studies ; Titel: 21 CFR Part 58 Good Laboratory Practice for Nonclinical Laboratory Studies. spective evaluation, in Computer validation practices, Buffalo Grove, IL, P. D. Lepore, FDA's good laboratory practice regulations and computeri-.05.02.2020 — Beschluss Nr. 58/2017 des mit dem Abkommen zwischen der Europä 21 CFR Part 210 („Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing,. von R Métrich · Zitiert von: 61 — (GSP 57/58), Eh oui, vous connaissiez pas ça, à l'Est, vous autres. SOHN: […] Vincenzo hat nur ein ganz kleines (JAB 21/28), “Vous m'en voyez désolé. 01.12.2010 — In analoger Weise könnte der 21 CFR Part 58 Good Laboratory Practice Regulations für den weiter unten stehenden GLP-Bereich ausgelegt werden 28.07.2011 — EU Clinical Trials Directive (2001/20/EC), FDA regulations in 21 CFR Part 50, ICH. Good Clinical Practice (GCP) Guideline and local